[속보] 이뮨메드 패스트트랙으로 "임상 2,3상 승인"

입력 : 2020-10-07 (21:34:20) | 수정 : 2026-01-21 (06:34:27)

[속보] 이뮨메드 패스트트랙으로 "임상 2,3상 승인"

이뮨메드가 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2상 및 3상 시험에 대한 패스트트랙 승인을 받았다.
이번 승인은 이뮨메드가 개발 중인 혁신적인 면역항암제의 신속한 상용화 가능성을 높여주는 중요한 이정표로 평가된다.
이 뚜렷한 진전은 암 치료에 대한 새로운 희망을 제공할 수 있는 기회를 창출하고 있으며, 특히 기존 치료법에 반응하지 않던...