[단독] 한국비엔씨 미국FDA 긴급승인신청

입력 : 2022-07-25 (13:47:40) | 수정 : 2025-12-23 (19:46:39)

[단독] 한국비엔씨 미국FDA 긴급승인신청

한국비엔씨가 미국 식품의약국(FDA)에 긴급 사용 승인을 신청하면서, 글로벌 제약 시장의 주목을 받고 있다.
이번 신청은 코로나19 팬데믹 이후 백신 및 치료제 개발 경쟁이 치열해지는 가운데 이루어졌으며, 한국비엔씨의 혁신적인 치료제에 대한 기대감이 커지고 있다.
회사는 자사의 후보 물질인 'KBC-101'이 코로나19 감염 환자에게 효과적이라는 임상 결과를 바탕으로 긴급 승인을 요청했다고 밝혔다.

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