[속보] 앤디포스 코로나19 항원진단키트 FDA 긴급 승인 받아 미국 판매 추진 중에
앤디포스가 개발한 코로나19 항원진단키트가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급 사용 승인을 받았다.
이번 승인은 팬데믹 상황에서 신속한 진단을 필요로 하는 미국 시장의 요구에 부응하기 위한 중요한 이정표로 평가되고 있다.
이 진단키트는 15분 이내에 결과를 제공하며, 사용자가 간편하게 자가진단할 수 있도록 설계되었다.
기존의 PCR 검사와 비교해 저렴한 비용과 빠른 결과...