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[속보] 신풍제약 피파맥스정 FDA긴급승인, 오미크론 치료율 95% 검증
입력 : 2022-01-09 (15:12:02) | 수정 : 2025-12-20 (01:41:00)
[속보] 신풍제약 피파맥스정 FDA긴급승인, 오미크론 치료율 95% 검증
미국 식품의약국(FDA)이 신풍제약의 신약 '피파맥스정'을 긴급승인했다.
이 신약은 코로나바이러스 변이인 오미크론에 대한 치료 효과를 95% 이상으로 입증했다.
피파맥스정은 신풍제약의 연구...
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위 기사 본문은 chatGPT가 작성하였으며, 등장하는 모든 인물, 이름, 집단, 사건은 허구이며 실존하는 것들을 기반으로 하지 않았음.
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[Скорость] Подтверждение срочного одобрения FDA, 95% лечения омикрона.
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