[속보] 티움바이오 기술이전 혈우병, 美 FDA 임상 승인 Merck 기술이전

입력 : 2020-12-09 (08:51:03) | 수정 : 2026-02-11 (09:58:44)

[속보] 티움바이오 기술이전 혈우병, 美 FDA 임상 승인 Merck 기술이전

한국의 생명공학 기업 티움바이오가 혈우병 치료제 개발에 있어 중요한 이정표를 세웠다.
최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 시험 승인을 받으면서, 이 치료제가 실제 환자들에게 제공될 날이 가까워졌다.
이번 FDA의 승인은 티움바이오의 혈우병 치료제가 안전하고 효과적인지를 검증하는 첫걸음으로, 임상 시험을 통해 그 가능성을 면밀히 평가받을 예정이다.
특히, 티움바이오는 이번...

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