[속보] 보령제약, 코로나 백신치료제 美FDA 임상 3상 긴급승인,,,
보령제약이 개발한 코로나19 백신 치료제가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 3상 시험에 대한 긴급 승인을 획득했다.
이번 승인은 코로나19의 변이 바이러스 확산과 백신 접종률 저하로 인한 심각한 상황 속에서 이루어진 것으로, 보령제약은 이를 통해 치료제의 효과와 안전성을 더욱 강화할 계획이다.
보령제약은 지난 2년간의 연구 개발 끝에 이 치료제를 완성했으며, 현재까지 진행...